大藥廠收購案持續不斷，收購不僅能夠補強產品組合，也能夠提前為專利過期而做準備，儘管收購好壞評價兩極，類似的活動仍將持續進行。
阿斯特捷利康(AZ)以390億美金收購Alexion，期望2025年公司業績翻倍
阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)在2021年以390億美元收購Alexion，如今獲得回報。
在當時，SVB Leerink高級研究分析師暨醫學博士Andrew Berens認為，收購將為AstraZeneca帶來約60億美金的銷售額，並預期2024年將來到90億美金。
而如今，根據2022第三季財報，阿斯特捷利康的罕見疾病部門營收比起去年同期成長10%，至Q3為止營收就已達52億美元，其中貢獻最大為Soliris，其他罕藥產品包含Ultomiris、Strensiq和Koselugo都有雙位數成長。
交易除了帶來豐沛的銷售額，若是以策略、財務和投資理論角度來看，Alexion的產品組合同時還能夠搭配AstraZeneca的核心免疫學業務。AZ首席執行長Pascal Soriot認為以Alexion在補體生物學領域的領先技術，可以幫助AZ增強在免疫學領域的影響力。
Alexion具有許多獨特的罕藥產品，最大宗為C5抑制劑組合，包括2019年核准的抗體藥物Soliris和第二代C5抑制劑Ultomiris，皆能治療陣發性夜間血紅素尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)，其他具有特色的罕病藥物如Koselugo、Kanuma和Strensiq，五個產品一共拿下七個適應症。
近期Alexion亦以6800萬美元收購基因編輯公司LogicBio，將結合Alexion過往在罕見疾病的專長，持續投資罕見基因異常造成的疾病。
默沙東(MSD)以115億美金收購Acceleron Pharma，強化其心血管領域產品線
收購Acceleron Pharma或許有機會替默沙東(MSD，美加稱默克)舒緩Keytruda (pembrolizumab)專利到期的壓力
Keytruda是2021年銷售額第四高的產品，若是不考慮COVID-19疫苗，Keytruda的表現僅次於Humira，光是這項產品，去年就替公司貢獻了35%營收，今年更上一層樓，相比去年前三季，Keytruda繳出達22%成長率，佔人藥營收高達39%，然而，這樣的好表現同時也暗示MSD單一產品營收佔比過高的隱憂，若未來2028年面臨專利到期，銷售額恐急遽下降，為尋求接續Keytruda火炬的產品。近年來MSD積極向外尋求收購的機會，瞄準的正是Acceleron Pharma。
Acceleron Pharma專注於發展轉化生長因子β(transforming the growth factor, TGF-β)蛋白質的技術，這些蛋白質在調節細胞生長、分化和修復扮演重要角色，而sotatercept即是TGF-β用於肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)的新機轉藥物，日前三期試驗STELLAR顯示sotatercept在試驗中達標，在已使用既有藥品的條件下，加上該藥可改善病人運動能力(exercise capacity)，目前已獲得美國FDA突破性治療認定(Breakthrough therapy designation)。
目前MSD在心血管用藥產品線，僅有與拜耳(Bayer)共同販售的肺動脈高壓藥物 Adempas (riociguat) 此收購也展現了MSD在心血管領域耕耘的決心，力求拓展不同的產品線。
另外，Acceleron旗下用於治療乙型海洋性貧血藥物Reblozyl( luspatercept )也將一併納入MSD的罕病藥物治療版圖。
輝瑞(Pfizer)以116億美金收購Biohaven，開闢現代文明病市場-偏頭痛
隨著時代進步，現代人工作壓力大，偏頭痛也逐漸找上門，偏頭痛是一種常見的腦部疾病，特徵是嚴重搏動性頭痛的反覆發作，常常痛在頭的其中一側，全球約有1%人口患有慢性偏頭痛，在西歐約有4.5%人口每月至少有15天遭受偏頭痛的困境。根據資料顯示，全球偏頭痛治療市場未來將以年均複合成長8.8%的速度成長，2029年將達46.7億美金。
今年五月，輝瑞以每股148.5美元，總價116億美元收購Biohaven的股份，輝瑞經由本次收購，拓展神經領域用藥，包括已上市Nurtec ODT藥物、zavegepant與其他5個臨床試驗藥物: 降鈣素基因相關肽抑制劑(calcitonin gene-related peptide antagonists，CGRPa)，其中，偏頭痛重磅藥物Nurtec ODT作為第一個同時獲得美國FDA用於治療和預防偏頭痛的藥物，去年第三季繳出1.36億美金銷售額，比起去年第二季成長46%，輝瑞則預期CGRPa藥物銷售額可望超過60億。
此外，同為CGRPa但採取鼻噴劑型的zavegepant預計將在2023年在美國上市，口服劑型的zavegepant則是預期在同年第三季有臨床三期結果公布。
輝瑞表示未來將在Nurtec產品線擴增一倍的銷售團隊和八倍的學術團隊來接觸額外七萬名醫師，目標是將口服CGRPa在口服偏頭痛藥物的市場占比從目前的5%，提升到至少40%。輝瑞與Biohaven的交易已於10月完成，比起預期提早一季。
